第七十八期腹部小肠非霍奇金氏恶性淋巴

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原发性小肠淋巴瘤(Primarysmallintestinallymphoma，PSIL)

消化系统脏器原发性淋巴瘤是一种结外淋巴瘤，其发病机理可能与机体免疫系统失调、某些病毒(如EBV)感染有关。

按病理上分为四种类型:非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、伯基特淋巴瘤和MALT型淋巴瘤。其中绝大多数为非霍奇金淋巴瘤，占95%以上。

研究显示，消化系统脏器原发性淋巴瘤在胃部有着较高的发生率，之后为小肠。

原发性小肠淋巴瘤是指原发于小肠淋巴网织系统的恶性肿瘤。小肠的长度占整个消化道的75%，而小肠肿瘤占胃肠道肿瘤的3%~6%。PSIL发病率低，临床较为少见，占小肠恶性肿瘤的10％～25％，仅约占消化道恶性肿瘤的1％。

影像表现

CT：小肠淋巴瘤好发于回盲部，其次为回肠和空肠，肠管形态不规则，其病变范围较广。肠管变形或者狭窄，肠壁增厚；肠腔外与肠腔内存在肿块；局部肠管动脉瘤样扩张；肠系膜与后腹膜淋巴结肿大。增强后多呈均匀轻中度强化；多边界清楚；肠壁具有一定的柔软度，梗阻和僵硬少见

MRI：MRI呈稍长T1、稍长T2信号，扩散加权成像(DWI)检查呈高信号

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