VISQUE应用案例26动态荧光

血管生成是肿瘤生长所必需的，也是肿瘤治疗的一个有前景的重要靶点。血管监测是评价和开发抗血管生成药物必不可少的工具。该研究报告了一种新的非侵入性体内成像工具，称为动态荧光成像（DynamicFluorescenceImaging，DyFI），根据吲哚菁绿（indocyaninegreen）的时空分布（spatiotemporalprofiles），同时测量多种血管参数，包括血管密度（vasculardensity）、灌注率（perfusionrate）和渗透性（permeability）。在肿瘤异种移植模型中使用DyFI，以高空间分辨率定量测量了肿瘤和正常组织中的多种血管参数。这种方法的多模态性使我们能够发现灌注和渗透性之间的负空间相关性。此外，DyFI可有效揭示抗血管生成药物的早期作用。该研究认为DyFI可以作为抗血管生成药物临床前开发的有用工具。

01Fig1.动态荧光成像（DynamicFluorescenceImaging，DyFI）。（a）DyFI光学装置示意图。（b）静脉注射ICG后0s，获得的肿瘤异种移植小鼠的明场图像和时间序列（注射ICG后3s、9s、1min、3min和10min）的荧光图像。虚线框表示荧光图像中的感兴趣区域。图中三个彩色点（红色、绿色和蓝色）用相应的颜色指示（d）中的感兴趣区域。比例尺=1cm。显示了五个具有代表性的时间点的荧光图像。（c）ICG药代动力学模型。模型中考虑了清除（elimination）、灌注（perfusion）和渗透性（permeability）三个主要因素。对于清除，肝脏和肾脏从血浆中不断地清除ICG的程度用τ（消除时间常数）表示。对于灌注，引入流速（F）来描述血液从动脉腔室到毛细管腔室和静脉腔室的传输。对于渗透性，ICG在血浆和血管外空间之间的双向传输由两个参数来描述，分别为外渗（Kext）和内渗（Kint）。（d）ICG荧光模型时间序列的回归分析。（b）中用彩色点（红色，绿色和蓝色）表示的三个区域的时间ICG动态变化，它们与相应颜色的拟合曲线，以及提取参数的表格如图所示[Spearman相关性：红色的rS=0.（P0.），绿色的rS=0.（P0.），蓝色的rS=0.（P0.）]。r.f.u.（relativefluorescenceunit），相对荧光单位；VA（volumefractionofthearterial