乐山女子患罕见LAM病我只希望活着就好

你是否还记得，去年《三江都市报》吃货团61期活动中，或许与你有过一面之缘的那个女子吗？她叫陈娟，她也和你一样热爱美食、热爱生活。而如今，她被无情的病魔“击”中，成为百万人才有一例的LAM病——淋巴管平滑肌瘤患者，医院，顽强的与命运抗争着。她告诉记者，她还很年轻，还有好多没有完成的心愿，她只希望活着就好！晴天霹雳女子患上罕见重病年2月16日，就职于乐山无线电股份有限公司的陈娟像往常一样准备去上夜班，途中她觉得胸口有些痛，呼吸也困难。“当时我只当是春节耍累了，并没有当成一回事。”陈娟依然坚持上了两个夜班，可是，疼痛并没有减轻。随后，医院呼吸科检查，拍片结果显示胸腔积液，需要马上入院。第二天，呼吸内科医生告诉她需要做胸腔镜穿刺活检，5天后结果显示为乳糜胸，住院治疗期间陈娟迅速消瘦，蛋白营养严重缺失，2月29日，陈医院急诊科等待入院。

经过一个月的检查、治疗后，陈娟的病情依然没有得到好转，3月30日，医院的医生推荐医院淋巴外科接受治疗。陈娟在家人的陪同下，连夜赶到北京。第二天诊断结果出来：淋巴管平滑肌瘤。

（生病前热爱运动的陈娟）

“之前我也在网上查过这个病，是不治之症，这样的结果对我来说简直是晴天霹雳！”陈娟在电话里告诉记者，当天正好是愚人节，她多么希望这是老天给她开的一个玩笑啊。“淋巴管平滑肌瘤简称LAM，是一种比较罕见的病，病因不明，多发生于孕龄期妇女，百万人里才出现一例。”陈娟的主治医生告诉她，手术过后根据病情的发展，病人能够存活10-20年，并且要长期服用一种雷帕霉素的“孤儿药”。陷入窘境高昂治疗费如何解决？面对突如其来的重病，陈娟一度陷入了绝望，而看到入院单上高额的手术费用，她更是不知所措。“前期在乐山和成都的治疗就差不多花费了十几万，除了家里攒的几万元，剩余的钱全是向父母跟亲戚朋友借的。”陈娟哽咽着说，等自己病好了以后上班，再慢慢挣钱还上。

记者在走访中得知，陈娟是市中区安谷镇人，父母年迈，体弱多病，家里仅靠务农维持生计。34岁陈娟是乐山无线电股份有限公司的一名普通工人，年离异租房独居，每个月收入元。

“若不是生这场病，陈娟的生活也能马马虎虎的过。”陈娟的同事曾明忠说，在大家的眼中，陈娟是个乐观向上的人，经济虽不算宽裕，但也非常热爱生活，时常跟同事们去徒步、爬山、旅行，去年还参加了《三江都市报》组织的吃货团活动，每一次游玩的照片中，她脸上总是洋溢着温和的笑容。可是，病痛的折磨，让这个原本乐观积极的女人的人生陷入窘境，家里已经债台高筑，父母也无能为力。而这些天价的治疗费用对她来说，该怎么筹措？爱心接力热心网友陪她共度难关好在天无绝人之路，正当陈娟一筹莫展的时候，陈娟所在的单位领导和同事们纷纷伸出援手。热心的朋友还在网站上为其开启“轻松筹”捐款活动，当有人把分享链接发在《三江都市报》吃货团







































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