这下刘爸爸慌了

吸氧对重病人来说很舒服,是活下去的保证

抽血对得皮肤病的人来说是家常便饭,这也是刘毅天天都要忍受的折磨由于静脉严重曲张,技术高超的护士小姐也找不到血管了,“有时抽一次血要扎几十次才能完成,刘毅身上已经没有好的皮肤,护士长都不忍心再扎了”刘爸爸说,小刘毅一直没哭过,很安静地配合着,因为他说他想念丁家桥小学的同学,想念最爱的数学课,他想活

“现在刘毅处在生命最危险的时候”在刘毅的病房里,生命监护机发出滴滴的声音,24小时不能间断,这声音是刘家所有的希望由于消化道大出血和肝脾肿大,小刘毅已经一个多星期没有吃饭了可是饿到已经没有力气说话的小刘毅却很少用吸氧机,“我没事,我能扛,可以不用吸氧机”小刘毅是这样说的淋巴管瘤治疗,可是刘爸爸知道,那是孩子在默默地省钱

“刘毅,你脸上怎么有好几个蚊子叮过的大包,又红又肿的?”刘爸爸看见刚放学回家的刘毅纳闷地问四月份南京哪来的蚊子?不过对于刘毅脸上“可疑”的大包,一家人都不以为意“可是情况的发展超出了我们的预期”刘爸爸说,才没过几天,刘毅的身上出现了密密麻麻像黄豆一样的东西,而且肚子慢慢鼓了起来这下刘爸爸慌了,赶忙带着儿子去看门诊,谁也没有料到,全国首例15岁以下儿童的“皮肤t细胞淋巴瘤”,就这样落到了刘毅身上

■12岁南京男孩身患淋巴瘤绝症,医生说可能活不过半年

妈妈白天工作挣钱,晚上偷偷哭

“我头重脚轻地走进病房,身体一直都在晃,感觉像地震了一样”聪明懂事的小刘毅看见刘月刚哭红的双眼治淋巴管瘤哪个医院好,便猜到了命运的安排,“爸爸,我不治了,我们回家,我能扛”儿子说话的时候很平静,刘月刚的心里却酸涩成一片沼泽

一起“拯救刘毅”

4月5日下午1点,本报联合社会公益组织、南京慈善总会及南京十几所学校开展大型义卖活动,希望能筹募到更多的钱来拯救刘毅地点在山西路苏宁电器门口,如果您想帮助他和他的家庭,可以去现场献一份爱心,让刘毅早日回到丁家桥小学和同学们一起上课

他说:“我想妈妈,但妈妈没办法一直陪着我”

白天在小刘毅的病房里看不到妈妈,因为妈妈要工作赚钱给他治病“我很想妈妈,可是妈妈如果一整天都陪着我,那我们一家都活不下去了”刘妈妈每天下班后都会来陪着小刘毅,整夜整夜看着他舍不得合眼,每次收到医院的病危通知,总婴儿囊性淋巴管瘤治疗会看见一位母亲在小刘毅的病房外悄悄哭泣

“刚开始不知道是什么病,就只知道到处找医生,找了全国几十家医院”刘家是低保家庭,刘爸爸前年因公司倒闭而下岗,整个家全靠妈妈帮人做点杂活挣的钱支撑着,原本一贫如洗的家庭因为小刘毅的“怪病”更是债台高筑,可以卖的都卖了,能借的都借了而身体上反反复复上百次地抽血、化验、割肉……让小刘毅和家人的精神几近崩溃

他说:“爸爸,我不治了,我们回家,我能扛”

明天去山西路苏宁

2009年4月21日,对刘毅一家来说是很平常的一天,刘爸爸在家做饭,刘妈妈上班,刘毅照常去丁家桥小学上学,一切都是暴风雨来临前的宁静,命运开始扼住刘毅的咽喉

本报记者 徐媛园

实习生 盛兰玲 高鹤

■治疗中为省钱他一直在“扛脸部淋巴管瘤”,明天让我们去山西路为他募捐

今年年初,刘毅病情加重,体重骤降18公斤,肝脾肿大,肚子鼓得像个大气球,在南京中医院、省人民医院,经儿科、皮肤科、血液科、免疫科、生化科、肿瘤科等多科室多专家的会诊,确诊为中国首例15岁以下儿童患“皮肤t细胞淋巴瘤”病例“我不懂学术语言,我只知道医生说他可能活不过半年”听到医生的宣判,48岁老来得子的刘月刚不禁老泪纵横,医生口中23万的基本治疗费让铮铮铁骨的男子,弯下了双膝

刘毅在病床上

记者在中医院看到刘毅的时候,他全身上下插满了管子,腹部肿胀如皮球,静脉严重曲张,技术高超的护士也找不到血管,全身如纵横交错的地图,腿部、手臂均出现溃烂,肤色斑驳12岁,一个充满活力与朝气的年龄;四月,本肠系膜淋巴管瘤手术该是感受万物复苏的季节然而这一切美好对于12岁的刘毅来说,只是被隔绝在病房窗户外的美好回忆他患的病叫“皮肤t细胞淋巴瘤”,该病之前在国内15岁以下儿童尚无一例,如今12岁的小生命正顽强地与它搏斗

23万治疗费用让爸爸老泪纵横

刘毅24小时躺在病床上,一年多来,生活里只有白色与蓝色,闻到的是消毒水刺鼻的味道,24小时永远滴不完的吊瓶,辛苦照顾他的憔悴父母,贫穷的残酷,让12岁的小孩变得懂事,他的坚强,让人怜惜心痛