曾获艾伯维领投的CAR巨噬细胞疗法达成

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年9月10日/医麦客eMedClub/--PhioPharmaceuticalsCorp.(纳斯达克：Phio)，一家基于其专有的“自我递送”RNAi(Self-deliveringRNAi，sd-rxRNA?)治疗平台开发下一代免疫肿瘤治疗的生物技术公司，今天宣布与CarismaTherapeutics进行一项研究合作，评估其自传递RNAi化合物协同修饰Carisma嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）的潜力。

Phio方法的特别之处在于使用sd-rxRNA复合物进行离体处理，该过程沉默了免疫细胞中关键的免疫抑制受体基因的表达，从而增强这些细胞的免疫功能，作为一种新的过继细胞疗法，用于癌症治疗。

就在上个月（年8月15日），PhioPharmaceuticals和德国环境健康研究中心（HelmholtzZentrumMünchen）达成合作，开发其“自我递送”RNAi(sd-rxRNA?)平台在T细胞和NK细胞过继细胞疗法中应用的新靶点。关于sd-rxRNA?平台以及其在过继细胞疗法上的应用详情请参考：一项基于RNAi技术开发T/NK细胞疗法的合作达成，RNA疗法从多项巨额融资与合作中进入聚光灯下

医麦猛曝料

PhioPharmaceuticals总裁兼首席执行官GerritDispersyn博士表示：“我们非常高兴能与CarismaTherapeutics团队合作，这是我们第一个将巨噬细胞应用于免疫治疗的合作。通过将Carisma的利用CAR-M进行过继细胞治疗的独特方法与我们的“自我递送”RNAi技术相结合，希望在我们的平台之间展示潜在的协同作用，使我们能够在未来为患者带来新的和改进的过继细胞疗法。在此背景下，我们的总体战略是生成可靠的数据，以验证我们的平台能武装广泛的免疫细胞从而对抗肿瘤。”

sd-rxRNA?联合CAR-巨噬细胞

近年来基因工程技术的发展使操纵人类免疫细胞治疗癌症成为可能。设计表达肿瘤识别受体的T细胞在血液恶性肿瘤中表现出了显著的成功，但这些结果尚未转化为实体肿瘤。以CAR-T细胞为例，初步的临床研究表明，由于肿瘤微环境的性质，其在实体肿瘤中的作用有限。以T/NK/巨噬细胞细胞为基础的过继性细胞转移(ACT)免疫治疗方法中遇到的一个共同挑战是需要找到一种抑制免疫抑制信号的方法，而该信号广泛存在于免疫抑制性肿瘤微环境中。

基于T/巨噬/NK细胞，这些肿瘤免疫调节通路极受