回肠及回肠系膜弥漫性大B细胞淋巴瘤

2016-11-28 来源:不详 浏览次数:

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小肠恶性淋巴瘤分原发性和继发性2种原发性恶性淋巴瘤诊断标准由Dawson等提出(1)浅表淋巴结无肿大;(2)胸部X线片示纵隔无肿大淋巴结;(3)白细胞计数及分类计数正常;(4)肝、脾未发现异常;(5)病变以消化道为主,只转移至区域淋巴结。如不符合上述条件则认为是继发性淋巴瘤,即全身恶性淋巴瘤的一部分。

多起源于肠壁黏膜下层中的淋巴组织,在黏膜下层及固有层浸润形成结节或肿块,使管壁增厚,黏膜增粗、变平、僵硬,可以融合形成大肿块,亦可弥漫浸润,向表面侵犯黏膜时可形成溃疡。病变沿着肠壁扩散,并向纵深发展,向外可侵犯浆膜层、肠系膜及其淋巴结。肠管可以狭窄亦可较正常增宽。病变段与正常肠管的分界不及癌肿明显。病灶可单发呈局限性分布,但病变范围一般较广,长数厘米至十几厘米。小肠CT检查如发现范围较广或跳跃式分布的病变,应想到恶性淋巴瘤可能,尤其是位于回盲部的广泛肠壁增厚。

肠壁增厚(正常小肠壁厚小于3mm),肠腔变形、肠管扩张或狭窄(正常肠腔宽度小于3cm),肠腔内或外的软组织肿块、肠壁的节段性或弥漫性浸润等,肿瘤一般生于小肠黏膜下,常不形成溃疡,增强扫描病灶呈轻至中度强化,一般范围较广,病变段与正常段小肠分界不明显,肠管周围淋巴结肿大,肠穿孔、肠套叠是其重要并发症。

感谢孙冰提供病例

感谢广西省医余水莲主持读片

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